投资者提问：高管好，最新的《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产大企业清单》...

投资者者发言：

高管好，除此以外的《得到多国标准GMP或登记的诊疗物资生产线企业表》中，新增东莞秀朴海洋生物科技有限新公司，通过澳大利亚的EUAGMP，GMP的产品是新冠病毒淋巴细胞短时间内样品阴离子。另查，该样品阴离子，早前就得到了欧盟的CEGMP。请问，东莞秀朴的新冠病毒淋巴细胞短时间内样品阴离子月需求量是多少？该样品阴离子在欧盟低价出货情况怎样？现在得到了澳大利亚EUAGMP，是否并未开启了在澳大利亚的出货，更进一步是否有括产蓝图？

董秘回答(易瑞海洋生物SZ300942)：

尊敬的投资者者您好，“INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test”的产品的持证新公司为PHASE Scientific International, Ltd.。根据2022年1月14日进入中国医药护肤品进进口商会发布的《得到多国标准GMP或登记的诊疗物资生产线企业表》，新公司提交的关于上述的产品的进口提出申请期满通过。截至目前，秀朴海洋生物的产品提出申请澳大利亚FDA EUAGMP仍在提出申请中，GMP的首长审批和所需时间具有假定。的产品的实际出货情况受预防方针、低价竞争及鼠疫蓬勃发展等因素负面影响，对新公司的业绩负面影响便无法预估，敬请广大投资者者道德投资者，请注意投资者风险。新公司采取“以销定产，适量备货”的生产线决定，将综合考虑低价交货、原料供给以及鼠疫防控下劳动力供给情况，合理决定生产线事宜。感谢您的关注。

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