Cell子刊：颠覆常规！首次发现角膜假定T细胞，保护眼睛免受病毒感染

研究课题部门可用抗Thy1特异性处理人体液以损耗循环系统T细胞核。为了进一步研究课题视网膜遗忘CD8+T细胞核否再循环系统，用特异特质调节药品FTY720放射治疗遗忘人体液，这是一种抑制特异特质细胞核从LNs排造出并抑止特异特质细胞核减少的鞘吡啶醇1-磷酸激素胺类。放射治疗4时更，脾脏和尿液之前的CD8+T细胞核减少。然而，放射治疗后视网膜之前的T细胞核生产量没有减少。 这些数据都由支持了遗忘型CD8+T细胞核时则视网膜的结论。

总之，研究课题指造出，视网膜TRM的逐步形成须要本地蛋白呈递的CD103表述。研究课题部门不知道哪些细胞核向视网膜之前的T细胞核呈递蛋白，视网膜之前受受到感染的腺体细胞核可能向T细胞核呈递蛋白。在没有蛋白刺激的情况，由LPS或CpG或依赖认知蛋白的免疫缺陷抑止的水肿频谱足以抑止大量视网膜TRM细胞核逐步形成。这可能是受到尤其抗炎的视网膜微环境的负面影响。尽管如此，研究课题辨认造出视网膜TRM细胞核可以在他处对蛋白作造出发挥作用，循环系统之前的蛋白特异特质和旁观者遗忘T细胞核在二次过关斩将之前被随之动员到视网膜上。值得注意的是，被动员的遗忘细胞核逐步形成二级CD103+TRM细胞核也须要大面积蛋白识别。

图片来自Cell Reports, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110852。

综上， 研究课题的位图辨识人体液的耳朵之前产生了长期以来存活的遗忘T细胞核来对抗受到感染。在这种免疫缺陷被消除后，这些遗忘T细胞核仍送回视网膜上，以来犯未来造出现的任何HSV最终受到感染。对生活品质人的耳朵来进行的低阶扫描也辨识了在视网膜上巡逻的特异特质细胞核。

研究课题著者Scott Mueller说：“这些辨认造出对于理解耳朵如何来犯可怕受到感染有着不可忽视意义。同时，也可帮助理解耳朵过敏等慢特质疾病，因为多余的T细胞核或可能会致使患该病。”

参考资料：

Joon Keit Loi et al. Corneal tissue-resident memory T cells form a unique immune compartment at the ocular surface. Cell Reports, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110852.

撰文｜小耳朵/John

编辑 | 小耳朵

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